GMP制藥無塵車間工程

所屬分類：醫藥無塵車間
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發布日期：2017/05/03
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深圳市泰潔爾凈化科技有限公司是專業從事潔凈室系統工程總承建的高新技術企業。公司以承接生物制藥、無菌室、食品、化妝品、電子、實驗室等高新領域企業100級--10萬級空氣凈化工程的設計、制造、安裝、調試、檢測等綜合性成套服務為經營方向。

泰潔爾

GMP制藥無塵車間的詳細介紹

GMP制藥無塵車間特點：

1、生物制藥無塵車間不僅設備費用高、生產工藝復雜、潔凈級別和無菌的要求高，而且對生產人員的素質有嚴格的要求。

2、在生產過程中會出現潛在的生物危害，主要有（感染危險，死菌體或死細胞及成分或代謝對人體和其他生物致毒性、致敏性和其他生物學反應，產品的致毒性、致敏性和其他生物學反應，環境效應。）

潔凈區（Clean Area）：

需要對環境中塵粒及微生物污染進行控制的房間（區域），其建筑結構、裝備及其使用均具有防止該區域內污染物的引入、產生和滯留的功能。

氣鎖間（Air Lock）：

設置于兩個或數個房間之間（如不同潔凈度級別的房間之間）的具有兩扇或多扇門的隔離空間。設置氣鎖間的目的是在人員或物料出入其間時，對氣流進行控制。氣鎖間有人員氣鎖間和物料氣鎖間之分。

GMP制藥無塵車間

生物制藥無塵車間的基本特征：是必須以塵粒和微生物為環境控制對象。

生物制藥無塵車間潔凈度共分四個級別：100級或10000級背景下的局部100級、1000級、10000級和30000級。

潔凈室的溫度：在無特殊要求下，在18~26度，相對濕度控制在45%~65%。

生物制藥無塵車間污染控制：污染源控制，散播過程控制，交叉污染控制。

醫藥廠房凈化室關鍵技術主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質，微生物是醫藥廠房凈化室環境控制的重中之重。醫藥廠房潔凈區的設備、管道內積聚的污染物質，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測，所以我們說：GMP需要空氣凈化技術，而空氣凈化技術不代表GMP！潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產工藝和過程，不了解造成污染的原因和污染物質積聚的場所，不掌握清除污染物質的方法和評價標準。